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首页 临床进展 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后的关系：基于病历记录的回顾性研究

【ChiCTR1800015442】重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后的关系：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015442

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症与脓毒症休克

试验通俗题目

重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后的关系：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后的关系：基于病历记录的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

一直以来，人血白蛋白被用于为患者提供足够的胶体渗透压和血管内容量。但至今为止，白蛋白是否能够改善重症监护室脓毒症和脓毒症休克患者的预后尚存在争议。本研究拟探讨重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄大于等于14周岁； 2、ICU住院时间大于等于48小时； 3、符合脓毒症诊断标准： a）基于临床证据和/或病原学阳性结果的怀疑或证实的感染； b）且SOFA评分大于等于2分。；

排除标准

1、患者病例记录信息不全； 2、患者或家属拒绝参加本研究； 3、ICU住院时间小于48小时； 4、存在其他临床原因需要输注20%白蛋白的情况（包括但不限于：肝硬化并腹水、小肠吸收不良综合征、肾病综合征、烧伤等）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

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研究负责人邮编

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