ChiCTR1800015441
正在进行
/
/
/
2018-03-30
/
/
脓毒症与脓毒症休克
重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后的关系:基于病历记录的回顾性研究
重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后的关系:基于病历记录的回顾性研究
液体复苏是脓毒症及脓毒症休克治疗的重要一环,但也有研究发现液体正平衡作为一个独立的危险因素与患者死亡率增加及其他不良预后密切相关。本研究拟探讨脓毒症/脓毒症休克患者液体平衡与患者预后的关系,为更好的进行脓毒症/脓毒症休克患者液体管理提供依据。
队列研究
回顾性研究
无
/
自筹经费
/
2000
/
2018-04-01
2020-03-31
/
1、年龄大于等于14周岁; 2、ICU住院时间大于等于48小时; 3、符合脓毒症诊断标准: a)基于临床证据和/或病原学阳性结果的怀疑或证实的感染; b)且SOFA评分大于等于2分。;
请登录查看1、患者病例记录信息不全; 2、患者或家属拒绝参加本研究; 3、ICU住院时间小于48小时; 4、研究期间患者存在未控制的出血,包括但不限于:消化道出血、创伤性失血、手术后出血等。;
请登录查看华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊/重症医学科
/
华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊/重症医学科的其他临床试验
华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊/重症医学科的其他临床试验
- 重症超声指导的精准液体管理对脓毒症/脓毒性休克患者预后影响的多中心随机对照研究
- 全身抗凝治疗新型冠状病毒肺炎ID-19)的疗效及安全性: 单中心回顾性队列研究
- 康复期血浆治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的疗效及安全性:单中心回顾性队列研究
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)进展为危重型、急性呼吸窘迫综合征和死亡的评分系统构建与验证:基于病历记录的研究
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重型患者镇痛镇静治疗:基于病历记录的研究
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重患者危险因素研究
- 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)危重症患者机械通气时机研究:基于病历资料的队列研究
- 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后关系的研究
- 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者使用20%白蛋白与预后的关系:基于病历记录的回顾性研究
- 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后关系的研究
- 重症监护室脓毒症及脓毒症休克患者液体平衡与预后的关系:基于病历记录的回顾性研究
最新临床资讯
-
Nat Rev Clin Oncol|AI赋能肿瘤临床试验:从流程优化到证据生成的全景透视
智药邦2026-08-12
-
康臣药业1类新药糖肾方“芪箭颗粒”获NMPA临床研究许可
康臣药业2026-08-12
-
璎黎药业2026-08-12
-
幂方健康基金2026-08-12
-
细胞与基因治疗领域2026-08-12
-
云南白药2026-08-12
-
细胞治疗前沿2026-08-12
-
广州达博生物制品有限公司2026-08-12
-
医药笔记2026-08-12
-
医药笔记2026-08-12
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 27
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
2026-08-13
-
摩熵咨询 35 36
-
摩熵咨询 28 38
-
摩熵咨询 34 18
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
