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【CTR20254718】X842胶囊治疗十二指肠溃疡的III期临床研究

基本信息
登记号

CTR20254718

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

戊二酸利那拉生酯胶囊

药物类型

化药

规范名称

戊二酸利那拉生酯胶囊

首次公示信息日的期

2025-11-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

十二指肠溃疡

试验通俗题目

X842胶囊治疗十二指肠溃疡的III期临床研究

试验专业题目

多中心、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价X842胶囊用于十二指肠溃疡患者的有效性和安全性

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210306

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要目的:评价X842胶囊每日1次50mg连续给药4到6周对十二指肠溃疡的内镜下溃疡愈合的有效性,以验证X842胶囊在6周内的内镜下溃疡愈合受试者比例非劣效于兰索拉唑肠溶胶囊; 次要目的:与兰索拉唑肠溶胶囊相比,评价X842胶囊改善十二指肠溃疡受试者的临床症状(上腹疼痛、胃烧灼感、反酸、恶心、呕吐、嗳气和腹胀)的有效性;与兰索拉唑肠溶胶囊相比,评价X842胶囊治疗十二指肠溃疡的安全性;观察X842胶囊用于十二指肠溃疡患者后血清胃泌素的治疗前后变化情况。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 432 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.18周岁≤年龄≤75周岁,性别不限;

排除标准

1.已知对X842胶囊或兰索拉唑肠溶胶囊过敏,或对X842胶囊或兰索拉唑肠溶胶囊的相关辅料过敏者,例如:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲纤维素钠、十二烷基硫酸钠、硬脂富马酸钠及二氧化硅等;

2.不能接受上消化道内镜检查的受试者;

3.随机分组前7天内的内镜检查确诊为十二指肠恶性肿瘤或形态提示为恶性肿瘤的十二指肠溃疡受试者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510080

联系人通讯地址
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