CTR20191787
主动终止(由于2020年初新冠疫情导致项目终止)
氟维司群注射液
化学药
氟维司群注射液
2019-10-11
企业选择不公示
用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌
氟维司群注射液生物等效性试验
氟维司群注射液在空腹状态下健康绝经后妇女的生物等效性试验
100022
主要研究目的: 评价在健康绝经后女性受试者中于空腹情况下评价氟维司群注射剂和FASLODEX®/芙仕得的生物等效性。 次要研究目的: 评估受试制剂氟维司群注射剂和参比制剂FASLODEX®的安全性和耐受性。
平行分组
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 270 ;
国内: 120 ;
2019-12-08
/
是
1.能够签署知情同意书,对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,并能够按照方案要求完成研究的受试者。;2.绝经期女性,判断标准如下:自发性闭经12个月及以上者;或者自发性闭经6个月及以上且卵泡刺激素(FSH)水平>40 mIU/mL。哺乳导致的绝经除外。;3.健康绝经后女性受试者年龄介于40-65岁(包括临界值),且体重指数在19.0~29.0 kg/m2范围内(包括临界值)[体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2)]。;4.受试者既往体健,或研究者基于临床判断及药品特性综合考量,判断受试者的既往病史不影响参与此项临床研究。;5.实验室检查、体格检查、生命体征检测和心电图检查经研究者判断为正常或异常无临床意义者。;
请登录查看1.首次给药前3个月内过量吸烟(≥5支/天)或使用烟草制品、尼古丁制品(贴剂、口香糖等)或研究首次服药前48小时内吸烟或试验期间不能中断吸烟。;2.过量饮酒者(筛选前4周内每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=酒精含量约3.5%的啤酒285 mL,或酒精含量约40%的烈酒25 mL,或酒精含量约10%的葡萄酒100 mL)。;3.毒品筛查阳性者或在首次给予研究药物前5年内有药物滥用史或首次给予研究药物前3个月使用过毒品者。;4.在首次给予研究药物前3个月内献血或大量失血(>400 mL)。;5.在首次给予研究药物前3个月内参加过其他干预性临床研究(包括研究药物和研究器械)。;6.在首次给予研究药物前28天内使用了任何处方药、非处方药、任何维生素药品或保健品、草药。;7.不同意研究首次服药前14天内不服用葡萄柚或含有葡萄柚成分的产品,或不同意不进行剧烈运动,或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者,或试验期间不能中断者。;8.不同意首次给予研究药物前24小时内至试验结束期间不服用任何含酒精、巧克力、咖啡因、罂粟籽或黄嘌呤的制品。;9.在首次给予研究药物前28天内使用了任何改变肝酶活性的药物或使用了长效注射剂或植入剂。;10.筛选期临床实验室检查过程中被评估为采血困难者(包括但不限于不耐受/恐惧静脉穿刺、针头、采血等)。;11.对饮食有特殊要求不能遵守统一饮食者。;12.有生育能力的女性;哺乳期女性;在筛查期妊娠试验阳性者。;13.对氟维司群、蓖麻油、苯甲醇、苯甲酸苄酯、吐温80、α-生育酚或任何其他类似物或类似成分有过敏或不良反应史。;14.有临床意义异常的胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肺、免疫、精神或心血管疾病或肿瘤;或其它经研究者判定会危害受试者安全或影响试验结果有效性的身体状况。;15.筛选期艾滋病毒、丙型肝炎病毒抗体(HCVAb),乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg),或核心抗体(HBcAb)阳性。;16.有出血障碍病史。;17.患有不稳定心血管疾病者,包括近期心梗或有临床意义的心率。;18.外科手术引起的闭经女性。;19.在研究药物给药前3个月内使用任何激素替代疗法或者使用激素避孕。;20.在研究药物给药前6个月内使用任何含有雌激素或黄体酮的植入剂或注射剂。;21.已知、怀疑或目前有激素依赖性肿瘤者。;22.在研究药物给药前5个消除半衰期内使用过氟维司群注射剂(氟维司群的半衰期为50天)。;
请登录查看徐州医科大学附属医院
221000
徐州医科大学附属医院的其他临床试验
- 利用鼻腔通气、炎症、嗅觉多项客观检查数据,开展过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎患者真实世界分型及脱敏治疗效果预测研究
- 徐州医科大学附属医院耳鼻咽喉科十年病理送检病例疾病构成变化研究
- 炎症复合指标与自身免疫性脑炎预后的相关性分析
- 慢性鼻窦炎鼻内镜手术后,什么时候开始嗅觉训练恢复嗅觉效果更好的临床研究
- 腹腔镜卵巢囊肿剥除术后卵巢功能下降的影响因素分析:一项单中心回顾性研究
- 利用血液和粪便检测预测糖尿病患者用药胃肠道反应的研究
- 靶向生物制剂治疗重症肌无力的有效性和安全性:一项单中心回顾性
- 多发性骨髓瘤患者恐动症现状及影响因素的混合研究
- 盐酸右美托咪定不同给药途径对经尿道前列腺电切术患者术后中重度导尿管相关不适的影响
- 亮光暴露对择期肝脏手术患者全身麻醉后苏醒延迟发生率的影响:一项随机对照试验
- 吲哚菁绿荧光显影技术在复杂性输尿管狭窄重建手术中的临床应用
- 安瑞克芬注射液用于腹腔镜消化 道肿瘤切除患者术后急性疼痛控 制及胃肠功能恢复的影响: 多中心、 回顾性队列研究
- 吲哚菁绿(ICG)荧光成像在腹腔镜乳糜尿手术中的临床应用
- NETs在KP感染所致脓毒症肝损伤中的作用及其相关机制研究
- 基于术后CT的腰椎后路近端椎弓根螺钉植入参数 与上位关节突侵犯关系的相关性及低风险置钉范围研究
- 根治性肾输尿管切除术前输尿管镜检的上尿路上皮癌患者术后单次与规律膀胱灌注对膀胱复发的影响
- 孤独症儿童在家使用音义物匹配法与在机构接受常规干预的三年发展情况比较
- 中枢神经系统感染的临床特征分析
- 盐酸他喷他多缓释片100mg生物等效性研究预试验。
- 沙库巴曲缬沙坦钠启动治疗与射血分数降低型心力衰竭患者NT-proBNP及自我护理行为变化的关联:一项真实世界单中心回顾性研究
印度瑞迪博士实验室有限公司/印度瑞迪博士实验室有限公司北京代表处的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
氟维司群注射液相关临床试验
- 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究(CAPItrue)
- 评价 Afuresertib+氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性HR+/HER2-乳腺癌患者中的有效性和安全性的 Ib/III 期研究
- 西达本胺联合氟维司群治疗晚期乳腺癌多中心、前瞻性真实世界研究
- 安罗替尼联合氟维司群治疗HR阳性、HER2阴性的继发性内分泌治疗耐药的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性与安全性临床试验
- 该研究尚未获得伦理委员会批准,请于批准后再开始纳入参试者,并与我们联系上传批件。 氟维司群治疗激素受体阳性晚期乳腺癌真实世界研究
- 氟维司群注射液生物等效性试验
- 评价西达本胺联合氟维司群+/-信迪利单抗治疗复发/转移HR阳性、HER-2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的非随机对照、多中心 Ⅱ期临床研究
- 氟维司群注射液生物等效性试验
- 氟维司群注射液在健康绝经后妇女中比较药代动力学研究
- 激素受体阳性、HER-2阴性晚期乳腺癌一线化疗获益后,比较氟维司群和卡培他滨维持治疗疗效的前瞻性、多中心、随机、开放性III期临床研究
- 比较氟维司群不同用量在晚期乳腺癌妇女疗效和耐受性
- 比较氟维司群和阿那曲唑对乳腺癌妇女疗效和耐受性
氟维司群相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
