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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 影响传统开放融合手术及微创融合手术、微创孔镜治疗腰椎间盘突出和椎管狭窄症术后效果的因素分析

【ChiCTR2200056099】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 影响传统开放融合手术及微创融合手术、微创孔镜治疗腰椎间盘突出和椎管狭窄症术后效果的因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056099

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出；腰椎管狭窄

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 影响传统开放融合手术及微创融合手术、微创孔镜治疗腰椎间盘突出和椎管狭窄症术后效果的因素分析

试验专业题目

影响传统开放融合手术及微创融合手术、微创孔镜治疗腰椎间盘突出和椎管狭窄症术后效果的因素分析

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临床试验信息
试验目的

探讨影响传统开放融合手术及微创融合手术、微创孔镜治疗腰椎间盘突出和椎管狭窄症术后效果的因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金，编号32071061

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-15

试验终止时间

2024-03-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.20-80岁的男性和女性； 2.根据病史、体征与影像学诊断为腰椎间盘突出或椎管狭窄的患者； 3.采用传统开放融合手术或微创融合手术，微创孔镜治疗腰椎间盘突出或椎管狭窄； 4.能用中文进行表达和沟通； 5.能够阅读并书写中文； 6.愿意遵守试验流程和规定； 7.愿意且能够签署知情同意； 8.有完整随访资料。；

排除标准

1.有严重精神病史，包括严重抑郁症、精神分裂症等； 2.腰椎感染，强直性脊柱炎或脊柱肿瘤； 3.合并有心、脑、肝、肾和造血系统严重原发性疾病者，以及急性病、传染病、恶性肿瘤患者； 4.有认知障碍或人格障碍的患者； 5.研究者认为不适合参加本研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院心理研究

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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