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【ChiCTR2400079956】超声引导竖脊肌阻滞联合全麻及硬膜外麻醉对提高胃肠道手术后患者恢复质量的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079956

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠疾病

试验通俗题目

超声引导竖脊肌阻滞联合全麻及硬膜外麻醉对提高胃肠道手术后患者恢复质量的研究

试验专业题目

超声引导竖脊肌阻滞联合全麻及硬膜外麻醉对提高胃肠道手术后患者恢复质量的研究

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临床试验信息
试验目的

我们此次对不同的镇痛方式联合全身麻醉能否改善患者自行评估的术后恢复质量进行研究，为胃肠手术患者选择更合适的麻醉镇痛方式，对患者术后的早期恢复，减少全麻用量，促进肠功能的恢复和术后疼痛缓解的满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机分配序列将由不参与本研究的专业统计分析人员应用SPAA软件产生，由课题组专人管理。

盲法

无

试验项目经费来源

单位来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

入选的患者为美国麻醉医师学会身体状态I - III级， 年龄60- 80岁， 因胃癌或结直肠癌计划择期胃肠手术；

排除标准

有凝血功能障碍证据 体重指数(BMI)小于 15 kg/m2 或大于30 kg/m2 穿刺部位感染 有严重心肺疾病史、肝肾功能不全、精神疾病、自我表达障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰兴市人民医院

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研究负责人邮编

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