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【ChiCTR2400080491】不同剂量纳布啡联合超声引导下胸椎旁阻滞对VATS病人术后镇痛的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080491

试验状态

尚未开始

药物名称

纳布啡

药物类型

/

规范名称

纳布啡

首次公示信息日的期

2024-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

不同剂量纳布啡联合超声引导下胸椎旁阻滞对VATS病人术后镇痛的研究

试验专业题目

不同剂量纳布啡联合超声引导下胸椎旁阻滞对VATS病人术后镇痛的研究

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临床试验信息
试验目的

目的是探讨纳布啡联合椎旁神经阻滞治疗PCIA的最佳剂量，以实现胸腔镜肺癌肺叶切除术患者有效的多模式镇痛管理。

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机分配序列将由不参与本研究的专业统计分析人员应用SPAA软件产生，由课题组专人管理。

盲法

无

试验项目经费来源

单位来源

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

入选的患者为美国麻醉医师学会麻醉分级I - III级， 年龄60- 80岁， 因肺癌接受胸腔镜肺叶切除术；

排除标准

有凝血功能障碍证据 体重指数(BMI)小于 15 kg/m2 或大于30 kg/m2 穿刺部位感染 有严重心肺疾病史、肝肾功能不全、精神疾病、自我表达障碍；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泰兴市人民医院

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研究负责人邮编

/

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