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【ChiCTR2400094772】电解剖标测评价房颤左房纤维化及其预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094772

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

电解剖标测评价房颤左房纤维化及其预后

试验专业题目

电解剖标测评价房颤左房纤维化及其预后

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临床试验信息
试验目的

研究旨在回顾性分析电解剖标测系统（CARTO-3）的电压标测数据结果，评估电解剖标测（EAM）在房颤患者射频消融术后的预后影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、所有导管消融治疗并行三维电解剖标测的房颤患者； 2、年龄18-80岁之间。；

排除标准

1、严重的先天性心脏病、瓣膜性心脏病患者; 2、合并妊娠; 3、数据资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东大学第二医院

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研究负责人邮编

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