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【ChiCTR2500113464】全膝关节置换术后不同的自控镇痛模式对术后深静脉血栓形成的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500113464

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后深静脉血栓

试验通俗题目

全膝关节置换术后不同的自控镇痛模式对术后深静脉血栓形成的影响

试验专业题目

全膝关节置换术后不同的自控镇痛模式对术后深静脉血栓形成的影响:一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

每年需要行全膝关节置换术的患者数量十分巨大,术后静脉血栓的形成是其常见且严重的并发症之一,此研究的目是为了探究全膝关节置换术后深静脉血栓形成是否受不同的自控镇痛模式的影响,可以在术后减少并发症的同时,选择更为合适的镇痛方式提供一定的参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1)所有行单侧全膝关节置换术的患者; (2)ASA分级I、II、III及IV级。;

排除标准

(1)同时行双侧全膝关节置换术的患者; (2)因各种原因长期服用抗凝药物或者抗血小板药物的患者; (3)术前已经有静脉血栓形成或者既往有静脉血栓病史的患者; (4)相关住院病例资料不全的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院,温州医科大学育英儿童医院

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研究负责人邮编

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示例数据
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