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【ChiCTR2400082398】妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082398

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

试验专业题目

妊娠期红细胞叶酸水平及对母儿结局的影响研究

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临床试验信息
试验目的

（1）分析妊娠期红细胞叶酸及其活性形式（5-甲基四氢叶酸）水平及与母儿结局的关系，并探讨可获得最佳母儿结局的孕早、中、晚期叶酸适宜值。 （2）分析叶酸摄入、基因型、肠道菌群等因素对红细胞叶酸水平的影响，以指导临床应用叶酸补充剂及进行叶酸水平检测。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

横向课题

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

单胎妊娠，年龄18~45岁，拟在我院建档并分娩；

排除标准

合并慢性疾病（高血压、糖尿病、甲状腺疾病、肝病、肾病）、无精神类疾病、无胃肠道疾病及胃肠道手术史、无传染病史（肝炎、结核等）及癌症术后等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京妇产医院

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