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【ChiCTR2500105065】实施科学视角下危重症患儿早期活动方案构建与实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105065

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症患儿

试验通俗题目

实施科学视角下危重症患儿早期活动方案构建与实证研究

试验专业题目

实施科学视角下危重症患儿早期活动方案构建与实证研究

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临床试验信息
试验目的

通过本研究，以期规范危重症患儿早期活动实施流程，预防危重症患儿发生ICU获得性功能障碍，改善其肌力，促进康复，达到改善预后，促进患儿早日回归家庭和社会的重要作用。同时提升儿童重症专科护理水平，为我国危重症患儿早期活动实施提供科学依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中华护理学会

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄3岁~16岁； 2.入住PICU 24h后经评估循环系统、呼吸系统和神经系统等生命体征平稳者； 3.患儿或家属自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.使用体外膜氧合治疗的患儿； 2.胸部或腹部有开放性伤口或手术后的患儿； 3.存在不稳定骨折的患儿； 4.有明确的医疗指示要求进行其他活动的患儿； 5.参与其他干预研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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