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【ChiCTR2400081606】急诊创伤患者麻醉前胃内容物评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081606

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤患者

试验通俗题目

急诊创伤患者麻醉前胃内容物评估

试验专业题目

急诊创伤患者麻醉前胃内容物评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

将胃部超声用于急诊创伤手术患者胃内容物评估，评估误吸高风险患者的比例，比较标准禁食前后高风险率的差异

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

试验为观察队列研究，无随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁，体重指数18-28kg/m²，性别不限，ASAⅠ-Ⅱ级。2.急诊肢体外伤清创患者。3.初步评估未达到标准禁饮禁食时间。4.术前无严重的原发性心、肺、脑、肾疾病；

排除标准

1.妊娠患者2.胃解剖异常的患者（包括胃部肿瘤史或胃消化道手术史）3.急诊重症需紧急手术患者4.沟通障碍，无法配合者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

嘉兴市第二医院

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