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【ChiCTR2500106378】缺血性脑卒中患者血浆中生物标记物的筛选

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基本信息
登记号

ChiCTR2500106378

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中患者血浆中生物标记物的筛选

试验专业题目

缺血性脑卒中患者血浆中生物标记物的筛选

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过蛋白质组学筛选缺血性脑卒中患者血浆中的生物标记物。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中： 1、年龄≥18周岁； 2、诊断符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014》中明确规定的急性缺血性脑卒中诊断标准； 3、发病至入院接受治疗的时间在6小时内； 4、临床检验后剩余的血液样本≥1mL； 5、签署临床试验知情同意书。 健康对照： 1、健康体检者； 2、年龄≥18周岁； 3、临床检验后剩余的血液样本≥1mL； 4、签署相关知情同意书。；

排除标准

脑卒中： 1、合并有严重系统性疾病，既往精神疾病史，认知障碍，或既往药物或酒精滥用史； 2、妊娠状态。 健康对照： 1、影像学诊断脑梗死。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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