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首页 临床进展 非小细胞肺癌患者术后感染患者病原菌、耐药分析及危险因素调查研究

【ChiCTR2100049575】非小细胞肺癌患者术后感染患者病原菌、耐药分析及危险因素调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049575

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

非小细胞肺癌患者术后感染患者病原菌、耐药分析及危险因素调查研究

试验专业题目

非小细胞肺癌患者术后感染患者病原菌、耐药分析及危险因素调查研究

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临床试验信息
试验目的

分析非小细胞肺癌患者术后感染患者病原菌、耐药分析及危险因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

No

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

39;80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2020-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）家属均知晓并同意本次研究，已签署相关知情同意书； （2）临床资料完整； （3）均经临床表现、影像学检测等确诊为非小细胞肺癌患者。；

排除标准

（1）合并存在其他部位肿瘤者； （2）治疗前合并感染者； （3）失访者； （4）合并存在精神疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国电子科技大学四川省人民医院

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