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【ChiCTR2200058309】请与我们联系上传伦理审查文件。 几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058309

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

输卵管阻塞性不孕

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审查文件。 几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

试验专业题目

几丁糖丹参混合液在输卵管介入再通术中的量效关系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过本次研究，观察几丁糖丹参混合剂治疗输卵管阻塞性不孕长期临床效果，观察不同分组在提供输卵管再通率及受孕率的量效关系，探讨混合剂的最佳混合比例及有效治疗输卵管阻塞性不孕症的方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不需要随机

盲法

/

试验项目经费来源

广州市番禺区科技项目

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2040-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.育龄期妇女，年龄22—45岁； 2.经妇科和B超检查、腹腔镜或输卵管造影显示仅有输卵管峡部或间质部阻塞，无输卵管伞端粘连、积水。；

排除标准

1.生殖器、盆腔感染急性期，先天性生理缺陷或畸形、遗传因素、内分泌或免疫因素所致不孕； 2.有子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫发育不良、生殖器或盆腔结核； 3.男方生殖系统功能异常； 4.对所使用药物过敏； 5.不能按规定用药治疗或资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市番禺区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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