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首页 临床进展 盐酸伐地那非片生物等效性试验。

【CTR20240456】盐酸伐地那非片生物等效性试验。

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基本信息
登记号

CTR20240456

试验状态

已完成

药物名称

盐酸伐地那非片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸伐地那非片

首次公示信息日的期

2024-02-18

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

治疗男性阴茎勃起功能障碍。

试验通俗题目

盐酸伐地那非片生物等效性试验。

试验专业题目

盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验。

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

330052

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：健康受试者空腹和餐后状态下，单次口服江西汇仁药业股份有限公司生产的受试制剂盐酸伐地那非片（规格：20mg）或Bayer AG生产的参比制剂盐酸伐地那非片（商品 名：Levitra®；规格：20mg），分别考察空腹和餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。 次要研究目的：考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 104 ；

实际入组人数

国内: 104  ；

第一例入组时间

2024-03-11

试验终止时间

2024-04-25

是否属于一致性

是

入选标准

1.充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前由本人签署知情同意书；

排除标准

1.过敏体质，如已知对某种物质有过敏史者，或已知对盐酸伐地那非以及相关辅料有既往过敏史者；

2.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病者；

3.既往或现在有下列疾病或慢性/严重病史且研究医生认为目前仍有临床意义者，包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等；特别是患有胃肠功能障碍、消化性溃疡、胃肠疾病等有影响药物吸收、分布、代谢和排泄者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州市番禺区中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

511400

联系人通讯地址
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