【ChiCTR2300074532】阿奇霉素颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

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基本信息

登记号

ChiCTR2300074532

试验状态

尚未开始

药物名称

阿奇霉素颗粒

药物类型

化学药

规范名称

阿奇霉素颗粒

首次公示信息日的期

2023-08-09

临床申请受理号

靶点

适应症

咽喉炎、扁桃体炎（包括扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿、中耳炎。

试验通俗题目

阿奇霉素颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

试验专业题目

阿奇霉素颗粒在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下生物等效性试验

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：健康受试者空腹或餐后状态下，单次口服重庆莱美药业股份有限公司生产的受试制剂阿奇霉素颗粒（规格：100mg/袋）或ファイザー株式会社（辉瑞）生产的参比制剂小儿用阿奇霉素细粒剂10%（商品名：希舒美®；规格：100mg:1g），分别考察空腹或餐后状态下受试制剂与参比制剂在健康受试者体内的药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。次要目的：考察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

其它

随机化

由统计单位应用SAS（9.4 或更高版本）用区组随机法生成随机表。

盲法

无

试验项目经费来源

北京度衡之道医药科技有限公司

试验范围

目标入组人数

34;20

实际入组人数

第一例入组时间

2023-08-08

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 2.年龄为18-65周岁的男性和女性（包括18和65周岁），性别比例适当； 3.男性体重>=50.0 kg，女性体重>=45.0 kg；体重指数（BMI）在18.5~26.0 kg/m2范围内（包括临界值），BMI=体重（kg）/身高（m）2； 4.生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿液常规分析、血生化、输血四项、凝血功能、妊娠检查（女性）、毒品筛查等）、12导联心电图结果显示无异常或异常无临床意义者； 5.在筛选期及未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（附录2）且无捐精、捐卵计划； 6.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者），已知对阿奇霉素、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者。既往使用阿奇霉素后出现胆汁淤积性黄疸/肝功能不全者； 2.3年内有胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食道疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者； 3.有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、免疫系统、肾脏、肝脏或代谢障碍或精神等系统疾病者； 4.在首次服用试验药物前2周内使用过任何药物； 5.筛选前4周内接受过疫苗接种者或计划在研究期间接种疫苗者； 6.在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者； 7.筛选前3个月内参加过或正在参加其他的药物临床试验者； 8.筛选前3个月内有献血行为者，3个月内献血或其他原因失血总和达到或超过400mL者（女性生理期失血除外）； 9.有饮酒习惯（试验前3个月每周饮酒超过14单位酒精或平均每天超过2个单位酒精，1单位=360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒）或酒精测试阳性者或不同意在试验期间避免饮酒者； 10.筛选前3个月内每天饮用过量浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料者（一天8杯以上，1杯=250mL）； 11.服药前48小时内，摄入任何含有酒精或富含黄嘌呤类化合物的食品（如巧克力）和饮料（如茶、咖啡、可乐等）、西柚汁等； 12.筛选期3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 13.筛选前3个月使用毒品（如：吗啡、冰毒（甲基安非他明）、氯胺酮、摇头丸（二亚甲基双氧安非他明）、大麻（四氢大麻酚酸）等）或毒品筛查阳性者； 14.对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食（如不能耐受牛奶、鸡蛋、黄油、培根等食物）者； 15.人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体（Anti-TP）任何一项或多项检查结果为阳性者； 16.静脉采血困难，或不能耐受静脉穿刺，或有晕针晕血史者； 17.在研究前筛选阶段或研究用药前发生急性疾病经研究者判断有临床意义者； 18.其它研究者判定不适宜参加本项临床研究的受试者；女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除： 19.试验前30天内使用口服避孕药者； 20.育龄女性试验前14天内与伴侣发生非保护性性行为者； 21.女性妊娠检查结果阳性者或哺乳期女性。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

番禺区中心医院

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