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【ChiCTR2500107707】青少年抑郁症快感缺失的生物标记物

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107707

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

青少年抑郁症快感缺失的生物标记物

试验专业题目

青少年抑郁症快感缺失的生物标记物：基于奖赏加工的脑-行为表型

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临床试验信息
试验目的

（1）阐明青少年抑郁症快感缺失中各奖赏加工成分的相互作用及其背后的机制，挖掘出关键的特异性的脑-行为特征。 （2）验证关键的的特异性脑-行为特征作为生物标记物的有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-21

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄12-18岁，性别不限； 2.受试者由精神科医师确定受试者符合 DSM-5抑郁障碍发作的诊断标准； 3.17项汉密尔顿抑郁量表（Hamilton Rating Scale For Depression，HAMD-17）分数≥17分； 4.有能力完成评估； 5.右利手； 6.视力正常； 7.本人及家属签署知情同意书；；

排除标准

1.符合DSM-5中其他精神障碍诊断标准； 2.患有严重的躯体疾病； 3.严重自杀意念或自杀行为； 4.简明韦氏儿童智力测验(不满16岁)或简明韦氏成人智力测验（已满16岁）分数<70； 5.患有幽闭恐惧症或其他磁共振禁忌症； 6.快感缺失型患者患有TMS禁忌症；；

研究者信息
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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