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【ChiCTR2600130953】中国人群衰老过程中宿主-肠道菌群-代谢物相互作用的多组学研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130953

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脂肪衰老及多器官衰老

试验通俗题目

中国人群衰老过程中宿主-肠道菌群-代谢物相互作用的多组学研究

试验专业题目

中国人群衰老过程中宿主-肠道菌群-代谢物相互作用的多组学研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在利用宏基因组学和靶向代谢组学技术,系统比较中国年轻与老年男性人群粪便菌群及其代谢产物的变化,并分析其与衰老关键指标(包括白细胞端粒长度等)的关联,为揭示衰老机制和开发基于菌群的抗衰老干预策略提供中国人群的证据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中国博士后科学基金第79批面上资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-31

试验终止时间

2028-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1:汉族男性。 2:年轻组:年龄20-30岁;老年组:年龄>=65岁。 3:总体健康状况良好,经问诊及体格检查确认。 4:近1个月内未服用过抗生素、益生菌制剂或含益生元的保健品。 5:无糖尿病、神经系统疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)、心脑血管疾病及恶性肿瘤等严重慢性病病史。 6:非吸烟者。 7:自愿参与研究并签署书面知情同意书。 1:汉族男性。2:年轻组:年龄20-30岁;老年组:年龄>=65岁。3:总体健康状况良好,经问诊及体格检查确认。4:近1个月内未服用过抗生素、益生菌制剂或含益生元的保健品。5:无糖尿病、神经系统疾病(如阿尔茨海默病、帕金森病)、心脑血管疾病及恶性肿瘤等严重慢性病病史。6:非吸烟者。7:自愿参与研究并签署书面知情同意书。;

排除标准

1:患有已知的肠道器质性病变(如炎症性肠病、肠易激综合征、结直肠癌等)。 2:近1个月内曾接受过胃肠道手术。 3:有严重肝、肾功能不全者。 4:长期使用免疫抑制剂、糖皮质激素或质子泵抑制剂等可能影响肠道菌群的药物。 5:过去1个月内有过急性感染、腹泻或便秘。 6:有酒精或药物滥用史。 7:研究者认为不适合参加本试验的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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