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首页 临床进展 消化道肿瘤患者术后在麻醉后恢复室（PACU）发生谵妄（POD）的原因分析及其与围术期神经认知功能障碍（PND）之间的关联性研究

【ChiCTR2600136290】消化道肿瘤患者术后在麻醉后恢复室（PACU）发生谵妄（POD）的原因分析及其与围术期神经认知功能障碍（PND）之间的关联性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136290

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期认知功能障碍

试验通俗题目

消化道肿瘤患者术后在麻醉后恢复室（PACU）发生谵妄（POD）的原因分析及其与围术期神经认知功能障碍（PND）之间的关联性研究

试验专业题目

消化道肿瘤患者术后在麻醉后恢复室（PACU）发生谵妄（POD）的原因分析及其与围术期神经认知功能障碍（PND）之间的关联性研究

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临床试验信息
试验目的

有效性评价指标（主要目标和次要目标） ①评估消化道肿瘤患者PACU期谵妄（ED）对术后神经认知障碍（PND）的独立预测作用； ②分析ED持续时间、严重程度与PND的相关性； 安全性评价指标 严密监测相关不良事件，如谵妄导致的意外拔管、镇静药物使用等。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

225

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2029-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①拟行择期消化道肿瘤手术的患者，术后入住麻醉后护理病房（PACU）。 ②年龄不限； ③ASA分级在Ⅱ-Ⅲ级 ④签署知情同意书。；

排除标准

①既往有精神精神系统疾病，如精神分裂症、癫痫、帕金森病、阿尔茨海默病、焦虑症和抑郁症等； ②术前无法有效沟通交流的病人。 ③脑损伤或神经外科。 ④已知术前左室射血分数低于30%，病态窦性综合征、严重窦性心动过缓（<每分钟50次）或无起搏器的房室传导阻滞。 ⑤严重肝功能障碍（Child-PughC级） ⑥严重肾功能不全（术前透析）； ⑦存活时间超过24小时的可能性较低；；

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试验机构

江苏省肿瘤医院

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