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【ChiCTR2600122060】吸入性薄荷精油芳香疗法对泌尿外科腔内手术老年患者苏醒期躁动的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期躁动

试验通俗题目

吸入性薄荷精油芳香疗法对泌尿外科腔内手术老年患者苏醒期躁动的影响

试验专业题目

吸入性薄荷精油芳香疗法对泌尿外科腔内手术老年患者苏醒期躁动的影响

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临床试验信息
试验目的

观察吸入性薄荷精油芳香疗法是否可以降低泌尿外科腔内手术老年患者苏醒期躁动的发生率

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

根据纳排标准筛选患者，并根据性别将样本分为两层，运用统计软件SPSS以1:1比例随机生成随机编码表，将受试者分层随机分配到PEO组（薄荷精油组）、NS组（生理盐水组）。

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

98

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 3.接受泌尿外科腔内手术者；；

排除标准

1.拒绝签署知情同意书； 2.入组前4周内参加过其他临床试验； 3.既往存在精神疾病、神经功能障碍、认知障碍等相关疾病; 4.存在严重基础疾病（如心脑血管疾病、呼吸系统疾病或肝肾功能异常者）； 5.患有哮喘或对芳香精油过敏者; 6.慢性疼痛病史或近期服用镇静镇痛药物者； 7.存在嗅觉功能障碍； 8.长期使用薄荷精油者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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