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【ChiCTR2600119826】基于增长混合模型的急性心肌梗死PCI术后患者运动恐惧变化轨迹及其风险因素累积效应研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119826

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

基于增长混合模型的急性心肌梗死PCI术后患者运动恐惧变化轨迹及其风险因素累积效应研究

试验专业题目

基于增长混合模型的急性心肌梗死PCI术后患者运动恐惧变化轨迹及其风险因素累积效应研究

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临床试验信息
试验目的

探索急性心梗PCI术后患者运动恐惧的纵向异质性特征及影响因素,并进一步考察风险因素对不同类型运动恐惧的累积效应。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划项目

试验范围

/

目标入组人数

184

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.依据《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南》[5]确诊为急性心肌梗死的患者; 2.年龄>=18周岁; 3.经皮冠状动脉介入治疗术后; 4.依据纽约心功能分级标准心功能为I~III级,具备运动能力适合进行心脏康复锻炼; 5.知情同意;;

排除标准

1.根据心脏康复专家共识中制定的运动禁忌标准,存在运动禁忌症,如合并大面积心肌梗死、恶性心律失常、急性心功能衰竭、不稳定性心绞痛等; 2.合并其他疾病导致的疼痛; 3.合并心、脑、肾、恶性肿瘤等严重疾病,活动受限者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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