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首页 临床进展 胸腔镜下胸科手术中亚麻醉剂量艾司氯胺酮持续静脉泵注对患者全麻苏醒质量、围术期镇痛效果和远期生存质量的观察。

【ChiCTR2000040885】胸腔镜下胸科手术中亚麻醉剂量艾司氯胺酮持续静脉泵注对患者全麻苏醒质量、围术期镇痛效果和远期生存质量的观察。

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040885

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

药物类型

化药

规范名称

盐酸艾司氯胺酮注射液

首次公示信息日的期

2020-12-13

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

胸腔镜下胸科手术

试验通俗题目

胸腔镜下胸科手术中亚麻醉剂量艾司氯胺酮持续静脉泵注对患者全麻苏醒质量、围术期镇痛效果和远期生存质量的观察。

试验专业题目

胸腔镜下胸科手术中亚麻醉剂量艾司氯胺酮持续静脉泵注对患者全麻苏醒质量、围术期镇痛效果和远期生存质量的观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估胸科手术中静脉持续泵注亚麻醉剂量的艾司氯胺酮对患者全麻苏醒质量的影响、围术期镇痛效果和患者远期生存质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-70岁； 2. ASA Ⅰ-Ⅱ级； 3. BMI 18.5-30； 4. 拟在全身麻醉下行胸腔镜肺部手术； 5. 接受术后患者自控静脉镇痛泵（PCIA）治疗； 6. 患者或家属对本次试验的目的和意义有充分了解，自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 术前有慢性疼痛或慢性阿片类药物使用； 2. 本研究中所需要使用的药物过敏； 3. 患有精神疾病无法合作者； 4. 术前因认知功能障碍或语言障碍而无法交流； 5. 心、肝、肾功能异常者； 6. 患有精神疾病无法合作者； 7. 血压大于或等于180/100mmHg；未经治疗或控制不良的高血压； 8. 青光眼、颅内压增高者、甲亢患者； 9. 酗酒者； 10. 研究者判断患者不适合参加该临床试验的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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