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【ChiCTR2600124667】脑卒中后失眠的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124667

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

脑卒中后失眠的影响因素分析

试验专业题目

脑卒中后失眠的影响因素分析

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临床试验信息
试验目的

脑卒中后失眠与匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、 美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（mRS）、卒中部位（CT/MRI）、NLR 指数（中性粒细胞/淋巴细胞）、PLR指数（血小板/淋巴细胞）的相关性

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-07

试验终止时间

2027-03-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.发病时间在2周以内； 3.患者及家属均知情同意； 1.年龄≥18 岁；2.发病时间在2周以内；3.患者及家属均知情同意；；

排除标准

1.重要脏器功能严重不全者； 2.卒中发生前存在失眠症状或长期服用失眠药物者； 3.既往卒中史者； 4.长期使用抗抑郁、镇静药物者； 5.正接受其他相关药物研究者； 6.认知障碍，不能配合本研究者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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