CTR20240558
已完成
枸橼酸西地那非口崩片
化学药
枸橼酸西地那非口崩片
2024-03-05
/
本品适用于勃起功能障碍
枸橼酸西地那非口崩片生物等效性试验
枸橼酸西地那非口崩片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性对比研究
523808
主要目的：研究空腹状态下单次口服受试制剂枸橼酸西地那非口崩片（规格：50 mg/片，由东莞市金美济药业有限公司生产，东莞松山湖美健生物技术咨询有限公司提供）与枸橼酸西地那非口崩片（万艾可®，规格：50 mg/片；Pfizer Limited 持证，东莞松山湖美健生物技术咨询有限公司提供）在健康成年受试者体内的药代动力学，评价空腹状态口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：研究受试制剂枸橼酸西地那非口崩片和参比制剂枸橼酸西地那非口崩片（万艾可®）在健康成年男性受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 48 ；
国内: 48 ；
2024-03-15
2024-03-27
是
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
请登录查看1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对西地那非过敏的受试者；
2.有任何临床严重疾病史（包括但不限于呼吸系统、循环系统、任何影响药物吸收的胃肠道疾病史、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
3.有吞咽困难者；
请登录查看长治市人民医院;长治市人民医院
046000;046000
全球上市
一致性评价
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