CTR20241086
已完成
美阿沙坦钾片
化学药
美阿沙坦钾片
2024-03-28
/
本品适用于治疗成人原发性高血压
美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
美阿沙坦钾片在中国健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两周期双交叉的人体生物等效性试验
102200
观察单次口服80 mg(空腹/餐后)受试制剂美阿沙坦钾片(规格:80 mg/片)与参比制剂美阿沙坦钾片(易达比?,规格:80 mg/片)在中国健康人体的相对生物利用度,分析两种制剂的药代动力学参数,评价两制剂的生物等效性和安全性,为该药的申报及临床用药提供参考依据。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ;
国内: 64 ;
2024-04-06
2024-05-07
是
1.年龄为大于18周岁(含18周岁)的中国健康成年人,男女兼有。;2.体重男性≥50.0 kg,女性≥45.0 kg且体重指数(BMI):19.0~26.0 kg/m2(含19.0和26.0,体重指数=体重/身高2)。;3.筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或异常无临床意义(以临床医师判断为准),且研究者判断受试者的健康状态良好。;4.受试者应在筛选之日起至试验结束后3个月内愿意采取适当的避孕措施,避免怀孕或致伴侣怀孕。;5.受试者能够与研究者顺畅沟通,且充分理解并遵守研究流程,自愿参加,并签署知情同意书。;
请登录查看1.既往有药物过敏史(尤其已知或怀疑对美阿沙坦钾或同类药物)或其辅料成分过敏者或特异性变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等)或严重的过敏体质者。;2.既往有晕血/晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者。;3.合并有严重的系统性疾病(如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病)或精神障碍者。;4.合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病,或可使依从性降低的其他疾病及病史,包括但不限于以下任何疾病: ? 合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者; ? 吞咽困难者; ? 既往有较大的胃肠道手术史(比如:胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术,但已痊愈的阑尾炎手术和脱肛手术除外);
5.筛选时病毒血清学(包括乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体)检查结果为异常/未做者。;6.试验期间不能禁止进食特殊食物,包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类(如动物内脏、鱼类)、巧克力等或饮用含咖啡因、酒精的饮品等,或进行剧烈运动、吸烟,以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。;7.试验前2周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者。;8.试验前4周内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物(如:CYP2C9抑制剂:氟康唑、氟西汀、西米替丁、胺碘酮等;CYP2C9诱导剂:卡马西平、利福平、利托那韦等)者。;9.试验前3个月内每日吸烟超过5支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。;10.试验前3个月内经常饮酒者,即平均每天超过2个单位酒精(1单位= 17.7 mL 乙醇,即 1 单位 = 357 mL酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL酒精量为 40% 的白酒或 147 mL酒精量为 12% 的葡萄酒)或酒精呼气试验异常/未做者。;11.试验前3个月内献血或失血≥400ml者(女性月经期出血除外)或计划试验期间及试验结束后3个月内献血者。;12.试验前4周内接种过疫苗者,或计划在试验期间或研究结束后1周内接种任何疫苗者。;13.试验前3个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。;14.试验前3个月内使用过毒品或12个月内有药物滥用史者或尿药筛查试验呈阳性/未做者。;15.妊娠或哺乳期女性。;16.对饮食有特殊要求者。;17.乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者,仅适用于餐后试验受试者筛选)。;18.受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。 注:“试验前”以签署知情同意书时间开始计算时间。;
请登录查看长治市人民医院;长治市人民医院
046000;046000
长治市人民医院;长治市人民医院的其他临床试验
北京百奥药业有限责任公司的其他临床试验
- 氟比洛芬贴剂在中国成年健康试验参与者中的一项单中心、随机、开放、空腹、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究
- 酮洛芬贴剂用于缓解膝关节骨关节炎疼痛有效性和安全性的多中心、随机、阳性药及安慰剂平行对照的临床试验
- NHKC-1食物影响研究
- NHKC-1药代动力学比较研究
- 酮洛芬凝胶贴膏用于缓解膝关节骨关节炎疼痛的多中心、随机、阳性药及安慰剂平行对照的临床试验
- NHKC-1生物等效性研究
- 富马酸依美斯汀缓释胶囊生物等效性试验
- 氟比洛芬贴剂生物等效性研究
- 洛索洛芬钠贴剂生物等效性研究
- 右酮洛芬氨丁三醇注射液的有效性和安全性的临床研究
- 评价BTP0611与盐酸伊伐布雷定片在射血分数降低的慢性心力衰竭患者的有效性和安全性研究
- 氟比洛芬凝胶贴膏III期临床试验
- 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者中的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究
- NHKC-1生物等效性研究
- 洛索洛芬钠凝胶贴膏治疗膝骨关节炎疼痛的有效性和安全性的多中心、随机、阳性药/安慰剂平行对照临床试验
- 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究
- 利多卡因凝胶贴膏在中国成年健康受试者的生物等效性研究
- 沙格列汀二甲双胍缓释片(I)在中国成年健康受试者的生物等效性研究
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
- 氟比洛芬凝胶贴膏人体生物等效性研究
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
美阿沙坦钾片相关临床试验
- 美阿沙坦钾片在健康试验参与者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片(80mg)人体生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究。
- 美阿沙坦钾片生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片餐后人体生物等效性研究
- 美阿沙坦钾片生物等效性试验。
- 美阿沙坦钾片在健康受试者中的生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性研究
- 健康成年受试者空腹和餐后状态下单次口服美阿沙坦钾片的开放、随机、单剂量、两制剂、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验
- 美阿沙坦钾片空腹人体生物等效性研究
- 美阿沙坦钾片在中国成年健康参与者中的生物等效性研究
- 美阿沙坦钾片人体生物等效性试验
美阿沙坦钾相关推荐
北京百奥药业有限责任公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

