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首页 临床进展 有氧训练对脑卒中患者功能（认知、情绪、睡眠、运动）预后的影响

【ChiCTR2200065803】有氧训练对脑卒中患者功能（认知、情绪、睡眠、运动）预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065803

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

有氧训练对脑卒中患者功能（认知、情绪、睡眠、运动）预后的影响

试验专业题目

有氧训练对脑卒中患者功能（认知、情绪、睡眠、运动）预后的影响

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：通过探索有氧训练和生物标志物来进一步阐明脑卒中幸存者的功能预后的影响。 2. 次要目的：激素水平等在脑卒中后认知、睡眠、情绪、运动功能预后的改变发展中的作用有待进一步阐明。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省重点研发计划项目（BE2021012）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合中华医学会神经病学分会和中华医学会神经病学分会脑血管学组制定的脑卒中诊断要点； 2.首次单次发病，未经手术干预； 3.年龄：20-80 岁； 4.病程：发病后0-6个月； 5.病情稳定，生命体征平稳； 6.签署知情同意书：患者及其家属。；

排除标准

1.听理解障碍或不能执行口头指令者； 2.患有其他神经系统疾患，如意识障碍、帕金森等； 3.合并其他脑损伤，如脑外伤、脑肿瘤等； 4.合并恶性肿瘤、严重精神病、出血性疾病、内分泌疾病或全身性免疫系统疾病等其他重大疾病者； 5.过去6个月内有滥用药物、激素治疗或酗酒史的患者； 6.妊娠及准备妊娠的女性； 7.不愿或不能配合者。；

研究者信息
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试验机构

南京医科大学第一附属医院

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