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首页 临床进展 1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素：一项在中国的多中心研究

【ChiCTR1900021332】1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素：一项在中国的多中心研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021332

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多发性骨髓瘤

试验通俗题目

1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素：一项在中国的多中心研究

试验专业题目

1q21扩增在初诊多发性骨髓瘤中是一个存在异质性的预后因素：一项在中国的多中心研究

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临床试验信息
试验目的

了解中国初诊多发性骨髓瘤患者中1q21扩增的真正预后意义。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

565

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-12

试验终止时间

2020-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

在中山大学附属第一医院血液内科初诊为多发性骨髓瘤患者（2007-1至2017-1），并完善了1q21扩增检查指标。；

排除标准

未行1q21扩增检查的初诊多发性骨髓瘤患者；

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试验机构

中山大学附属第一医院血液内科

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