洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

【ChiCTR-TRC-11001732】短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001732

试验状态

结束

药物名称

氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

药物类型

/

规范名称

氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片

首次公示信息日的期

2011-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

躯体疾病伴发抑郁障碍

试验通俗题目

短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

试验专业题目

新策略：短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究短程黛力新联合舍曲林治疗躯体疾病伴发抑郁障碍的临床疗效。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

随机分组

盲法

随机双盲法

试验项目经费来源

广东省自然科学基金（项目号：8151008901000027）

试验范围

/

目标入组人数

36;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-08-01

试验终止时间

2011-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

所有对象均符合CCMD-III抑郁障碍的诊断标准[3]，入组时HAMD24项得分≥24分，年龄在20~75之间，且最近一个月未用过抗抑郁药治疗。；

排除标准

均排除存在严重心肝肾损害、怀孕或哺乳期妇女及癫痫病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院神经内科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510120

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片的相关内容
药品研发
点击展开

中山大学孙逸仙纪念医院神经内科的其他临床试验

更多

中山大学孙逸仙纪念医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

氟哌噻吨美利曲辛片+舍曲林片相关临床试验

更多