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【ChiCTR2500110197】基于围术期信息构建麻醉深度是否适宜的临床预测模型：前瞻性观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110197

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

基于围术期信息构建麻醉深度是否适宜的临床预测模型：前瞻性观察性临床研究

试验专业题目

基于围术期信息构建麻醉深度是否适宜的临床预测模型：前瞻性观察性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集患者基本特点、围术期操作信息、常规监测（如血压、心率、呼吸机参数等）信息及实时BIS监测值构建大数据模型，根据已知围术期信息预测麻醉深度是否适宜，实现精确化麻醉管理的目标

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4191

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-20

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于等于18周岁，性别不限； 2.全身麻醉下择期普外科手术的患者，如胃肠外科手术、骨科手术、泌尿外科手术、妇科手术、甲状腺外科、乳腺外科等； 3.术中因病情需要行脑电双频指数（Bispectral Index, BIS）监测的患者；；

排除标准

1.术前患有精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）及认知功能障碍的患者； 2.年龄低于18周岁的患者； 3.非全身麻醉的患者； 4.术后转入重症监护室的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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