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【ChiCTR2400080562】衰弱及其转归对预后影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

衰弱及其转归对预后影响

试验专业题目

衰弱及其转归对预后影响的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.明确衰弱对老年人预后的影响，并研究衰弱转归情况及影响因素，构建衰弱转归预测模型，为早期识别衰弱提供依据。 2.研究炎性因子和临床不良结局的相关性分析炎性因子和衰弱及其转归之间的相关性，构建基于炎性因子的衰弱转归预测模型，为临床提供预警。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

长期固定于我院医疗保健中心行健康体检者； 年龄≥65岁； 可配合完成老年综合评估者； 既往参加“衰弱和肌少症对老年人预后及肾功能评估的影响”临床研究已签署知情同意书并于首都医科大学附属友谊医院生物样本库留存血样者； 自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

合并急性感染、外伤、创伤等急性疾病； 恶性肿瘤晚期等恶性消耗性疾病患者； 研究中拒绝完成随访的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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