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【ChiCTR2100048217】骨折患者序贯应用TXA对于较少围手术期失血量有效性及安全性的研究---一项前瞻性随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2100048217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋膝关节病

试验通俗题目

骨折患者序贯应用TXA对于较少围手术期失血量有效性及安全性的研究---一项前瞻性随机对照试验

试验专业题目

骨折患者序贯应用TXA对于较少围手术期失血量有效性及安全性的研究---一项前瞻性随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

研究骨折患者序贯应用TXA对于减少围手术期失血量的有效性及安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由第三方通过随机数表产生随机序列

盲法

Not stated

试验项目经费来源

中央引导地方科技发展专项资金资助项目(Z135050009017)

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2022-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

新鲜股骨干骨折、股骨转子间骨折、股骨转子下骨折、骨盆髋臼骨折、股骨远端骨折、胫骨平台骨折、pilon骨折、踝关节骨折、跟骨骨折。;

排除标准

1.有活动性出血(如胃肠道活动性出血、脑出血等); 2.合并静脉血栓栓塞(如深静脉血栓形成、肺动脉栓塞等); 3.凝血功能障碍; 4.合并严重神经肌肉系统疾病; 5.对氨甲环酸过敏。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

400016

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