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【ChiCTR2600120156】多模态影像基因组学整合分析抑郁症快感缺失神经环路机制

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基本信息

登记号

ChiCTR2600120156

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-10

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁症；快感缺失

试验通俗题目

多模态影像基因组学整合分析抑郁症快感缺失神经环路机制

试验专业题目

多模态影像基因组学整合分析抑郁症快感缺失神经环路机制

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在通过多模态影像基因组学解析与快感缺失相关的奖赏环路功能障碍的分子网络特征，构建机制导向的快感缺失精准干预路径，具体目标如下： (1) 揭示抑郁症快感缺失影像表型相关的中枢及外周基因表达改变，识别与病理机制相关的关键基因及其通路。 (2) 建立结构-功能-分子三位一体的疗效预测模型，开发新型多模态融合架构，制定机制导向的临床干预决策树，将基础研究发现转化为可操作的临床路径。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

入选标准

1.患者组：①年龄：18(含)-45(含)岁；②汉族；③右利手；④首发患者；⑤文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；病前社会功能正常；⑥符合《精神疾病诊断与统计手册》第五版(Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, DSM-5)中抑郁症诊断标准；⑦药物使用史：从未用过任何抗精神病药、抗抑郁药、苯二氮卓类或其他影响中枢神经系统的药物；或服用抗抑郁药单药治疗2周以内；⑧自愿参加本研究，并签署知情同意书。其中，对于快感缺失型抑郁症：DSM-5中符合“丧失兴趣或愉悦感”；斯奈思-汉密尔顿快感量表(Snaith-Hamilton Pleasure Scale, SHAPS)评分＞5分。 2.正常对照组：①年龄：18(含)-45(含)岁；②汉族；③右利手；④文化程度：小学毕业或小学以上文化程度；⑤社会功能完好；⑥自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.患者组：①患有脑器质性疾病、神经系统疾病及严重的内分泌或代谢性疾病者；②既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；③既往诊断DSM-5的其他精神障碍史；④对检查不合作者或不能有效完成检查者；⑤安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者；⑥孕妇和哺乳妇女。 2.正常对照组：①病史患有DSM-5诊断的精神疾病；②既往有颅脑损伤且伴有昏迷史；③家族史二系三代精神疾病家族史阳性者；④药物治疗史曾服用过抗精神病药、抗抑郁药等；⑤其他安装有固定金属假牙、心脏起搏器或金属假体植入物者；⑥孕妇和哺乳妇女。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

杭州市第七人民医院

研究负责人电话

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