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【ChiCTR2400093013】房颤患者行非心胸外科手术有创血压与无创血压监测对阿片类药物使用的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093013

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

房颤

试验通俗题目

房颤患者行非心胸外科手术有创血压与无创血压监测对阿片类药物使用的影响

试验专业题目

房颤患者行非心胸外科手术有创血压与无创血压监测对阿片类药物使用的影响

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临床试验信息
试验目的

观察房颤患者在进行非心胸外科手术时有创与无创血压监测方式对阿片类药物用量的影响，从而为房颤患者围术期血流动力学监测手段的选择提供指导建议。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

由研究者使用Excel的RANDBETWEEN函数和INDEX函数组合来生成随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）持续型或永久型房颤患者 （2）择期非心胸外科手术患者 （3）美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级Ⅰ~Ⅲ级 （4）体重指数（Body Mass Index，BMI）17-28kg/m^2 （5）理解接受试验要求并签署知情同意书 （6）年龄：30-80 岁患者 （7）手术时长：不小于 1 小时；

排除标准

（1）排除严重心肺疾病患者 （2）排除肝肾功能衰竭患者 （3）排除麻醉药过敏患者 （4）预测困难气道患者及先天性气管解剖畸形患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市人民医院

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