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【ChiCTR2500099961】改良水中内镜下黏膜切除术与内镜黏膜下剥离术治疗2cm-4cm非带蒂结直肠息肉：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099961

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠息肉

试验通俗题目

改良水中内镜下黏膜切除术与内镜黏膜下剥离术治疗2cm-4cm非带蒂结直肠息肉：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

改良水中内镜下黏膜切除术与内镜黏膜下剥离术治疗2cm-4cm非带蒂结直肠息肉：一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

对于大小在20mm-40mm之间的非带蒂结肠直肠息肉，tip-in UEMR是否优于ESD。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家临床重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-17

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

非带蒂结直肠病变，20-40mm大小。；

排除标准

包括有蒂病变，内镜切除后残留病变，家族性息肉病综合征，炎症性肠病患者的病变，病变可疑黏膜下深浸润（基于白光形态及放大NBI评估），以及患者不愿提供书面知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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