CTR20263145
进行中（尚未招募）
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2026-08-17
CXSL2300592
获得性纤维蛋白原减少症
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性低纤维蛋白原血症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、非劣效、多中心临床试验
512029
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病引起的获得性低纤维蛋白原血症的安全性和临床疗效。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18岁，男女不限；
请登录查看1.既往发生过对人纤维蛋白原及其所含辅料或其他人血浆蛋白过敏且不能耐受的患者；
2.随机入组前肝硬化Child-Pugh 评分＞13 分的患者；
3.随机入组前肝性脑病HE 分级2 级及以上的患者；
请登录查看重庆医科大学附属第二医院
400072
市场与准入
一致性评价
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