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首页 临床进展 评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验

【CTR20260024】评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验

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基本信息
登记号

CTR20260024

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

人纤维蛋白原

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

人纤维蛋白原

首次公示信息日的期

2026-01-13

临床申请受理号

CYSB2400279

靶点
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适应症

获得性低纤维蛋白原血症

试验通俗题目

评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验

试验专业题目

评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验

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联系人邮箱
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联系人邮编

610200

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 256 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-03-21

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，男女不限；

排除标准

1.既往发生过对人纤维蛋白原及其所含辅料或其他人血浆蛋白过敏且不能耐受的患者；

2.肝功能Child-Pugh评分＞13分的患者（附录1）；

3.目前肝性脑病HE分级2级及以上的患者（附录2）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510515

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