CTR20260024
进行中（尚未招募）
人纤维蛋白原
治疗用生物制品
人纤维蛋白原
2026-01-13
CYSB2400279
获得性低纤维蛋白原血症
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验
610200
评价人纤维蛋白原治疗慢性肝病患者获得性纤维蛋白原减少症的有效性和安全性。
平行分组
Ⅲ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 256 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.18岁≤年龄≤70岁，男女不限；
请登录查看1.既往发生过对人纤维蛋白原及其所含辅料或其他人血浆蛋白过敏且不能耐受的患者；
2.肝功能Child-Pugh评分＞13分的患者（附录1）；
3.目前肝性脑病HE分级2级及以上的患者（附录2）；
请登录查看南方医科大学南方医院
510515
市场与准入
一致性评价
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