ChiCTR2500103165
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磁共振功能成像
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2025-05-26
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抑郁障碍
通过 fMRI 对中重度抑郁症SSRIS 类药物联合iTBS 的疗效预测及相关机制研究
通过 fMRI 对中重度抑郁症SSRIS 类药物联合iTBS 的疗效预测及相关机制研究
本研究旨在通过功能磁共振成像(fMRI)技术,对比选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)联合间歇性θ爆发刺激(iTBS)治疗后缓解者与未缓解者的脑区活动差异,探索fMRI在预测抗抑郁疗效中的潜在应用价值。同时,通过比较SSRIs联合iTBS治疗组与SSRIs联合iTBS伪刺激对照组治疗后fMRI数据的差异,阐明该联合治疗方案改善抑郁症状的神经作用机制。
随机平行对照
其它
电脑随机生成数字
双盲
自筹
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25
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2025-05-30
2026-05-30
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1.符合两名精神科主治医生的诊断及DSM-5(《精神障碍诊断 与统计手册》第五版)对抑郁障碍的诊断标准且 17 项 汉密 尔顿抑郁 量表≥ 17 分。 2.年龄均在 18-55 岁,男女均可; 3.抗抑郁药物以单一的SSRIS 类药物为主; 4.患者能够配合完成至少一个疗程的 iTBS 治疗( 10 天一疗程),并能完成 相应的随访。;
请登录查看1.有显著的躯体疾病,如严重的肝肾功能不全,心脏疾病,恶 性肿瘤等; 2.患有严重的颅脑外伤,神经或精神疾病如精神分裂症、癔症性精神病、双 相情感障碍等严重精神疾病; 3.患者有酗酒或滥用药物史,或合并多种抗抑郁药物联合使用。 4.任何可能对磁共振数据产生明显影响的因素:如金属假牙等。;
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颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
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