【ChiCTR1900026432】该研究尚未上传伦理委员会批准的批件，请与我们联系尽快上传 培美曲塞联合EGFR-TKIs用于晚期NSCLC患者一线治疗疗效及其影响因素的真实世界研究
ChiCTR1900026432
正在进行
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化药
培美曲塞二钠
2019-10-09
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肺腺癌
该研究尚未上传伦理委员会批准的批件，请与我们联系尽快上传 培美曲塞联合EGFR-TKIs用于晚期NSCLC患者一线治疗疗效及其影响因素的真实世界研究
培美曲塞联合EGFR-TKIs用于晚期NSCLC患者一线治疗疗效及其影响因素的真实世界研究
培美曲塞联合EGFR-TKIs用于晚期NSCLC患者一线治疗疗效及其影响因素的真实世界研究
连续入组
其它
N/A
N/A
自费
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200
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2019-06-20
2022-06-20
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1.经组织学确诊的Ⅳ期、非鳞NSCLC患者 2.EGFR敏感突变阳性 3.ECOG评分0~1分 4.年龄18-75岁的男性或女性 5.预计生存期3个月以上 6.至少有1个可评价病灶 7.计划接受培美曲塞±铂类联合EGFR-TKIs治疗；
请登录查看1.既往使用过培美曲塞或EGFR TKIs治疗 2.若既往曾接受辅助或新辅助化疗, 末次治疗至复发时间?6个月者 3.已证实对培美曲塞或EGFR-TKIs和/或其辅料过敏者 4.妊娠，或目前正在尝试妊娠，或有生育可能且未使用避孕措施的女性 5.培美曲塞或EGFR-TKIs禁忌症患者 6.有脑膜转移或有症状的中枢神经系统转移者 7.同时伴有其它恶性肿瘤（已根治的除外，如宫颈原位癌、非黑色素瘤皮肤癌等） 8.医生认为不适合纳入者；
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