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【ChiCTR-DDD-16010034】代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16010034

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

试验专业题目

代谢组学在评估急性缺血性脑卒中后侧支循环开放情况的应用价值

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临床试验信息
试验目的

本研究采用代谢组学方法，与CT脑血管造影结果进行比对，筛选出可以评估侧支循环开放情况的代谢物组合，从而达到无创评估侧支循环开放情况的目的。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

NA

盲法

/

试验项目经费来源

上海市脑卒中预防与救治中心建设经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18-70岁之间 NISS评分在5-20分之间 起病48小时内 未能接受早期溶栓或取栓治疗；

排除标准

患者有脑出血 心衰 慢性肝病 慢性肾病 糖尿病血糖控制不佳 NISS评分小于5分或大于20分；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市延长中路301号第十人民医院神经内科

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研究负责人邮编

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