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【ChiCTR2500109386】术前肠道菌群及神经递质水平与椎管内吗啡镇痛后产妇瘙痒的相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109386

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

椎管内应用吗啡后引起的中枢性瘙痒

试验通俗题目

术前肠道菌群及神经递质水平与椎管内吗啡镇痛后产妇瘙痒的相关性分析

试验专业题目

术前肠道菌群及神经递质水平与椎管内吗啡镇痛后产妇瘙痒的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

我们旨在探究椎管内使用吗啡引起中枢性瘙痒是否与术前机体肠道微生物创造的肠道微环境及相关神经递质状态相关

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56;66

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-10

试验终止时间

2027-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.椎管内麻醉的剖宫产产妇 ； 2.椎管内给药应用吗啡 ； 3.ASA 分级 Ⅰ-Ⅲ级 ； 4.自然受孕，单胎妊娠； 5.孕周37-42周 ； 6.年龄在25至40岁之间 ； 7.患者本人或法定代理人知情同意 ； 8.安徽常住地。；

排除标准

1.存在椎管内麻醉禁忌证 2.存在硬膜外使用吗啡的禁忌证 3.合并糖尿病（非妊娠期糖尿病）、免疫疾病、感染性疾病或消化系统疾病 4.在产前3个月内使用抗生素或微生态制剂（如益生菌、益生元和合生元） 5.焦虑或抑郁障碍病史 6.拒绝参与；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学第一附属医院

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