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【ChiCTR2000035537】杜江医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 重症肥胖患者急性肾损伤易感性的前瞻队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035537

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

杜江医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 重症肥胖患者急性肾损伤易感性的前瞻队列研究

试验专业题目

重症肥胖患者急性肾损伤易感性的前瞻队列研究

申办单位信息
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联系人邮编

201620

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临床试验信息
试验目的

探讨肥胖对重症患者中AKI的作用

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

NA

盲法

NA

试验项目经费来源

上海市申康促进市级医院临床技能与临床创新三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1) 我院肥胖的ICU的患者和其他患者; (2)预计ICU住院时间大于48小时。；

排除标准

（1）年龄小于18； （2）预计患者存活时间小于48小时； （3）各种晚期恶性肿瘤疾病患者； （4）怀孕； （5）接受免疫抑制剂治疗； （6）拒绝签署同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

201620

联系人通讯地址
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