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【ChiCTR2400085551】超声引导尖端定位技术在手臂输液港植入中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085551

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血管通路

试验通俗题目

超声引导尖端定位技术在手臂输液港植入中的应用

试验专业题目

超声引导尖端定位技术在手臂输液港植入中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.比较气泡试验结合超声体表扫描和腔内心电图两种手臂输液港导管尖端位置的准确性。 2.形成手臂港导管尖端定位标准流程，培养专科护士。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由李显瑞使用软件生成随机数字表，将1~506的数字随机分为A或B两组，对病人赋予1~506数字进行编号，确认患者为A组或者B组

盲法

无

试验项目经费来源

上海市第一人民医院特色研究项目资助

试验范围

/

目标入组人数

253

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于或等于18周岁 2. 恶性肿瘤化疗患者 3. 肠外营养输注的患者 4. 需长期输液治疗的患者；

排除标准

1. 穿刺局部确诊或疑似感染、菌血症或败血症症状 2. 患者体质、体形不适宜任意规格的输液港尺寸 3. 患者确诊或疑似对输液港的材料有过敏反应 4. 严重的肺阻塞性疾病 5. 预穿刺部位曾经放射治疗 6. 预插管部位有血管闭塞或经受过外科手术 7. 穿刺部位及导管路径有血栓或血栓史患者 8. 有精神病或精神病病史者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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