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首页 临床进展 术前疼痛教育对门诊甲状腺结节针吸细胞学检查患者术前焦虑状况的影响

【ChiCTR2400080522】术前疼痛教育对门诊甲状腺结节针吸细胞学检查患者术前焦虑状况的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400080522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺结节

试验通俗题目

术前疼痛教育对门诊甲状腺结节针吸细胞学检查患者术前焦虑状况的影响

试验专业题目

术前疼痛教育对门诊甲状腺结节针吸细胞学检查患者术前焦虑状况的影响

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200080

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估术前疼痛教育对门诊甲状腺结节针吸细胞学检查（Fine Needle Aspiration Cytology，FNAC）患者术前焦虑水平的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-31

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄在18岁至70岁之间的门诊甲状腺FNA患者。 ⑵患者有一个或多个明确需要进行甲状腺FNA的可疑甲状腺结节。 ⑶具备足够的认知能力，能够理解并遵守研究要求，并签署知情同意书。 ⑷未接受与研究相关的其他心理干预或教育措施。；

排除标准

⑴有严重的认知或精神障碍，或无法有效沟通的患者。 ⑵已经接受过甲状腺FNA的患者。 ⑶患有严重的出血倾向或正在接受抗凝血治疗的患者。 ⑷其他干预：已提前接受其他形式的术前焦虑管理干预，如心理治疗或药物治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属上海市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200080

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