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【ChiCTR2600120972】可除颤心律的心跳骤停患者的最佳除颤方式的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120972

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸心跳骤停

试验通俗题目

可除颤心律的心跳骤停患者的最佳除颤方式的研究

试验专业题目

可除颤心律的心跳骤停患者的最佳除颤方式的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨最佳除颤方式，在最大限度减少因除颤导致的按压中断时间的同时，提高除颤的效率与成功率。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者通过数字生成器随机分配

盲法

开放标签

试验项目经费来源

北京协和医院中央高水平医院临床科研专项

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2028-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.非创伤性心脏骤停； 3.初始为可除颤心律； 4.同意心肺复苏术；；

排除标准

1.孕妇或哺乳期妇女； 2.既往有严重哮喘、慢性阻塞性肺病、间质性肺病等呼吸系统疾病； 3.有严重的限制生存期限的终末期疾病； 4.肺栓塞；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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