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【ChiCTR2000036859】基于大数据的胸痛中心智能化诊疗决策系统的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036859

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胸痛

试验通俗题目

基于大数据的胸痛中心智能化诊疗决策系统的构建

试验专业题目

基于大数据的胸痛中心智能化诊疗决策系统的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建设胸痛专题数据库，建立常态化的数据收集机制，形成持续增量的医院级胸痛高质量数据集；建设胸痛知识库，收录标准术语、质控规则、诊疗路径等，形成知识图谱，为系统数据标准化、质控标准化、诊疗标准化提供知识源；建设快速诊断、辅助治疗方案选择、预后预测的人工智能模型库，形成真实医疗场景中模型持续学习、人机共进化的迭代机制，开展模型有效性、可靠性的持续评价；在临床辅助诊断、治疗方案推荐、预后评价、智慧化管理等方面开发应用系统，提升诊疗质量和效率，辐射基层医院。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

32000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

12 小时内反复/持续胸痛和/或胸闷的急诊患者；性别不限；年龄介于18-90周岁；

排除标准

入院就诊时，胸痛和/或胸闷时间超过12 小时；因患晚期恶性肿瘤等疾病而预后严重不良的患者；患者近期有骨折等明显外伤史、在本次诊疗过程中经历了电除颤、电复律、胸外按压等可能会影响血生化指标的事件；患者在1 月内有急性心肌梗死或接受冠脉介入治疗的病史；既往有CKD5 期需长期维持血液透析的患者；妊娠期或哺乳期妇女；精神状态异常、智力低下或生活不能自理，无法进行有效随访的患者；因个人原因拒绝参加此项研究者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

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研究负责人邮编

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