【CTR20191620】2% 扶他林乳胶剂治疗急性踝关节扭伤的非劣效性研究

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基本信息

登记号

CTR20191620

试验状态

已完成

药物名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸二乙胺乳胶剂

首次公示信息日的期

2019-08-27

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。如：缓解肌肉、软组织的扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等。也可用于骨关节炎的对症治疗。

试验通俗题目

2% 扶他林乳胶剂治疗急性踝关节扭伤的非劣效性研究

试验专业题目

比较双氯芬酸二乙胺2.32%凝胶和1.16%凝胶治疗急性踝关节扭伤患者的疗效和安全性的随机、双盲、多中心非劣效性研究

申办单位信息

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联系人邮编

200001

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临床试验信息

试验目的

本研究的主要目的是证明双氯芬酸二乙胺(DDEA) 2.32% 相对于 DDEA 1.16% 在缓解急性踝关节扭伤疼痛方面的非劣效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 300 ；

实际入组人数

国内: 302 ；

第一例入组时间

2019-10-24

试验终止时间

2020-11-12

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者提供一份签名并注明日期的知情同意文件，表明受试者在进行任何评估前已获知本研究的所有相关情况。；2.受试者为男性或女性，筛选时年龄介于 18 至 75 岁（含）之间。；3.受试者愿意且能够遵循计划内访视、治疗计划及其他研究程序的要求。；4.仅身体单侧的外侧踝关节急性扭伤，程度为 I 级至 II 级 [Wolfe 2001] 。；5.100 mm VAS 量表测得的活动时疼痛 ≥ 50 mm。；6.受伤发生于随机分配前 24 小时内。；7.在随机分配前 24 小时内未使用任何止痛药物。在随机分配前可进行休息、冰敷、加压、或抬高 (RICE) 处理。如果受试者在首次使用研究药物前至少 30 天因非镇痛原因每天服用稳定剂量的乙酰水杨酸 (≤ 162 mg)，则可在研究期间继续服用。；8.研究者或具有医学资格的指定人员认为，受试者的全身健康状况和心理健康状况良好，如果受试者参与研究，其病史、身体检查结果或不良状况中没有可能影响受试者安全、健康或研究结局或者影响受试者理解并遵循研究程序和要求的能力的临床上显著或有意义的异常。；9.具有生育能力且有怀孕风险的女性受试者必须同意在整个研究期间以及最后一次使用所分配的治疗药物后 14 天内采用一种高效避孕方法。具有生育能力的女性受试者必须符合章节5.5.4的要求。；

排除标准

1.在过去 3 个月内：受影响踝关节曾出现 I 级至 III 级扭伤。；2.在过去6个月内：受影响踝关节或足部曾出现II级至III级扭伤、任何其他显著性损伤（如骨折或韧带撕裂）、或曾接受手术（皮肤或指甲除外）。；3.受影响踝关节的疼痛或失能归因于既往踝关节扭伤或任何其他创伤。；4.踝关节扭伤是由一种已知的影响韧带的疾病引起的，如结缔组织疾病（如马凡氏综合征、唐氏综合征、埃-丹二氏综合征）引起的韧带过度松弛症；5.在治疗区域内存在任何皮肤病损或伤口。；6.受试者计划在研究期间接受手术。；7.受试者是研究中心员工，直接参与研究的开展，或是其直系亲属；或者受试者是研究中心员工且以其他形式受研究者管理；或者受试者是 GSK CH 员工，直接参与研究的开展，或是其直系亲属。；8.研究者或具有医学资格的指定人员认为，受试者患有急性或慢性疾病（包括其他当前存在的急性或慢性疼痛）或精神疾病或实验室检查异常，这些情况可能增加参与研究或使用试验性产品的相关风险或者可能影响研究结果的解读，且根据研究者或具有医学资格的指定人员的判断，这些情况导致受试者不适合入组本研究。；9.受试者为怀孕女性。；10.受试者为哺乳期女性。；11.已知或怀疑受试者对研究材料（或密切相关的化合物）或其任何所述成分不耐受或过敏。；12.研究者或具有医学资格的指定人员认为受试者不应参与本研究。；13.受试者不愿意或不能遵循本研究方案所述的生活方式注意事项（章节5.5）。；14.受试者使用包含 NSAID、COX-2 抑制剂及其他镇痛剂的处方药、非处方药和膳食补充剂是在首剂试验性产品给药前 7 天内或在这些产品的 5 个半衰期内（以较长者为准），以及在研究过程中使用这些产品。；15.受试者在过去 30 天内对本研究期间待治疗部位使用过外用止痛药或进行过抗炎治疗。；16.有临床证据表明，受试者具有因肾病（血清肌酐 ≥ 1.5 倍正常值上限 [ULN]）、肝病（ALT 或 AST ≥ 2 倍 ULN）引发的临床上显著的实验室检查异常，或者受试者在筛选时具有过敏性疾病，并且这些状况可能会增加受试者参与研究的相关风险。；17.在筛选前 6 个月内，受试者的常规饮酒量超过 14 单位饮酒量/周（1 单位饮酒量 = 5 盎司 (150 mL) 葡萄酒或 12 盎司 (360 mL) 啤酒或 1.5 盎司 (45 mL) 烈酒）。；18.在首剂试验性产品给药前30天（或根据当地要求而定）或5个半衰期（以较长者为准）内，受试者接受过一种试验性药物治疗。；19.受试者曾入组过本研究。；20.任何可能影响本研究疗效评价（尤其是POM和踝关节功能）的身体损害，例如：周围或中枢神经系统疾病，显著性背痛，髋部、膝盖或足部的有症状骨关节炎，或任何下肢疼痛状况（如趾甲痛、伤口痛、鸡眼痛或疣痛）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200025

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