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【ChiCTR2600125236】探索银屑病对心血管共病(动脉斑块形成)的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600125236

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

银屑病合并动脉粥样硬化

试验通俗题目

探索银屑病对心血管共病(动脉斑块形成)的影响

试验专业题目

探索银屑病对心血管共病(动脉斑块形成)的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对银屑病合并动脉斑块患者相关临床指标及生物学样本进行研究,进一步探索银屑病炎症反应与血管炎症之间的关系,以期更好地理解银屑病与心血管疾病发生发展的机制,并为未来疾病预防和治疗提供新的科学依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

10;15;5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-13

试验终止时间

2028-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁; 2. 经影像学检查证实存在动脉粥样硬化斑块,并有动脉斑块剥离术指征; 3. 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究; 4. 签名的带日期的知情同意书; 5. 合并银屑病患者 - 已接受生物制剂治疗组:临床确诊银屑病患者,且正在或近期(3 个月内)规律接受生物制剂治疗(如 TNF-α 抑制剂、IL-17/IL-23 抑制剂等); 6. 合并银屑病患者 - 未接受生物制剂治疗组:临床确诊银屑病患者,从未使用过生物制剂治疗; 可接受传统系统性治疗或局部治疗; 7. 非银屑病对照组:无银屑病病史,未接受银屑病相关系统性治疗; 1. 年龄≥18岁;2. 经影像学检查证实存在动脉粥样硬化斑块,并有动脉斑块剥离术指征;3. 承诺遵守研究程序,并配合实施全过程研究;4. 签名的带日期的知情同意书;5. 合并银屑病患者 - 已接受生物制剂治疗组:临床确诊银屑病患者,且正在或近期(3 个月内)规律接受生物制剂治疗(如 TNF-α 抑制剂、IL-17/IL-23 抑制剂等);6. 合并银屑病患者 - 未接受生物制剂治疗组:临床确诊银屑病患者,从未使用过生物制剂治疗; 可接受传统系统性治疗或局部治疗;7. 非银屑病对照组:无银屑病病史,未接受银屑病相关系统性治疗;;

排除标准

1. 具有恶性肿瘤、自身免疫性或炎症性疾病; 2. 急性或慢性活动性感染; 3. 处于怀孕或哺乳期; 4. 严重器官功能不全; 5. 无法理解研究内容或无法签署知情同意书;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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研究负责人邮编

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