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【ChiCTR2600124387】维奈克拉在T-ALL的耐药机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124387

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

T细胞急性淋巴细胞白血病

试验通俗题目

维奈克拉在T-ALL的耐药机制研究

试验专业题目

维奈克拉在T细胞急性淋巴细胞白血病中的药敏预测模型与耐药机制探索

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的：通过与临床数据相结合，构建药敏预测模型； 次要研究目的： 1.探讨与维奈克拉耐药相关信号通路及分子机制； 2.构建 T-ALL PDX 模型； 3.探索潜在的新型治疗靶点。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

性别不限，民族不限，年龄在 15-75 岁之间，所有研究对象均为急性 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤的患者。 性别不限，民族不限，年龄在 15-75 岁之间，所有研究对象均为急性 T 淋巴细胞白血病/淋巴瘤的患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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