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首页 临床进展 血清转铁蛋白降低与 ANCA 相关性血管炎不良预后相关

【ChiCTR2600124416】血清转铁蛋白降低与 ANCA 相关性血管炎不良预后相关

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124416

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ANCA相关性血管炎

试验通俗题目

血清转铁蛋白降低与 ANCA 相关性血管炎不良预后相关

试验专业题目

血清转铁蛋白降低与 ANCA 相关性血管炎不良预后相关

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估AAV患者血清转铁蛋白（Tf）水平在不同疾病状态下的变化；分析Tf与炎症指标、肾功能指标、BVAS评分及铁代谢指标的相关性；探讨Tf水平与治疗反应及临床预后的关系，为AAV的疾病评估和管理提供参考。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

130;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2028-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

病组应符合以下入组标准： 1. 符合 2022 年 ACR/EULAR ANCA 相关性血管炎分类标准； 2. 性别、年龄、实验室检验、影像学检查、治疗方案等信息完整，两年内定期随访且随访数据齐全。 健康对照者来源于本院风湿免疫科门诊就诊的健康个体，符合以下入组标准： 1. 无风湿系统疾病； 2. 无活动性感染； 3. 性别年龄与疾病组匹配。 病组应符合以下入组标准：1. 符合 2022 年 ACR/EULAR ANCA 相关性血管炎分类标准；2. 性别、年龄、实验室检验、影像学检查、治疗方案等信息完整，两年内定期随访且随访数据齐全。健康对照者来源于本院风湿免疫科门诊就诊的健康个体，符合以下入组标准：1. 无风湿系统疾病；2. 无活动性感染；3. 性别年龄与疾病组匹配。；

排除标准

1. 合并其他风湿性疾病； 2. 数据缺失超过 50%； 3. 诊断不明确的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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